‎เว็บตรง โรคปอดเรื้อรัง: สาเหตุอาการและการรักษา‎

‎เว็บตรง โรคปอดเรื้อรัง: สาเหตุอาการและการรักษา‎

‎ โดย ‎‎ ‎‎ ‎‎Cari Nierenberg‎‎ ‎‎ เว็บตรง‎‎ เผยแพร่ ‎‎18 กันยายน 2019‎‎บทความอ้างอิง: ข้อเท็จจริงเกี่ยวกับโรคปอดเรื้อรัง ‎‎โรคปอดเรื้อรังเป็นโรคที่ทําให้หายใจลําบากและมักได้รับการวินิจฉัยตั้งแต่อายุยังน้อย‎‎ ‎‎(เครดิตภาพ: Shutterstock)‎‎โรคปอดเรื้อรังเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทําให้อวัยวะที่ผลิตเมือกทํางานผิดปกติและผลิตเมือกที่หนาและเหนียวผิดปกติ สิ่งนี้ทําให้เกิดปัญหาในอวัยวะเหล่านั้นเช่นปอดตับอ่อนและอวัยวะของ‎‎ระบบย่อยอาหาร‎‎ ‎‎ประมาณ 30,000 คนในสหรัฐอเมริกามีพังผืดเรื้อรังและมากกว่า 75% ของผู้ที่ได้รับผลกระทบได้รับการวินิจฉัยเมื่ออายุ 2 ขวบตามข้อมูลของ‎‎มูลนิธิ Cystic Fibrosis‎

‎ในคนที่มีสุขภาพเมือกบางและลื่น ในผู้ที่มีโรคปอดเรื้อรังสารมีความหนาผิดปกติและสร้างขึ้นในปอด

ทําให้หายใจลําบาก เมือกหนายังสร้างแหล่งเพาะพันธุ์‎‎แบคทีเรีย‎‎ซึ่งมักนําไปสู่การติดเชื้อในปอดอย่างรุนแรงดร. แมรี่แชนนอนฟรัคเชียนักปอดในเด็กและผู้อํานวยการร่วมของศูนย์โรคปอดเรื้อรังที่โรงพยาบาล MassGeneral สําหรับเด็กในบอสตันกล่าว‎‎เมือกหนามากเกินไปในตับอ่อนบล็อกทางเดินสําหรับเอนไซม์ย่อยอาหารไปถึง‎‎ลําไส้‎‎. หากไม่มีเอนไซม์เหล่านี้ลําไส้จะไม่สามารถดูดซับสารอาหารจากอาหารได้อย่างเหมาะสมซึ่งนําไปสู่ความยากลําบากในการเพิ่มน้ําหนักและอัตราการเติบโตที่ช้าลงในเด็กที่มีความผิดปกติ ‎‎นอกจากจะส่งผลต่ออวัยวะที่ผลิตเมือกแล้วโรคปอดเรื้อรังยังมีอิทธิพลต่อต่อมเหงื่ออีกด้วย ผู้ที่เป็นโรคนี้อาจมีเกลือในเหงื่อสองถึงห้าเท่าของปริมาณปกติ‎‎ตามรายงานของโรงพยาบาลเด็กพิตต์สเบิร์ก‎‎ ผู้ปกครองอาจบอกว่าพวกเขาลิ้มรสเกลือเมื่อจูบเด็กที่มีความผิดปกติ ‎

‎ในบางคนโรคปอดเรื้อรังยังเป็นอันตรายต่อ‎‎ตับ‎‎และ‎‎ระบบสืบพันธุ์‎‎ ‎

‎สาเหตุของโรคปอดเรื้อรังคืออะไร?‎‎สาเหตุของโรคปอดเรื้อรังคือ‎‎พันธุศาสตร์‎‎เนื่องจากบุคคลจําเป็นต้องสืบทอดสําเนาของยีนที่มีข้อบกพร่องจากพ่อแม่ทั้งสองเพื่อพัฒนาสภาพ Fracchia กล่าว ยีนที่มีข้อบกพร่องนี้เรียกว่าตัวควบคุมการนําไฟฟ้า transmembrane cystic fibrosis (CFTR) ถูกระบุครั้งแรกในปี 1989 ตามรายงานของมูลนิธิ Cystic Fibrosis ‎

‎ผู้ที่มีโรคปอดเรื้อรังมีการกลายพันธุ์ในยีน CFTR ทั้งสองชุด (หนึ่งสําเนาที่สืบทอดมาจากผู้ปกครอง

แต่ละคน) ผู้ที่มียีน CFTR ที่มีข้อบกพร่องหนึ่งสําเนาซึ่งสืบทอดมาจากผู้ปกครองเพียงคนเดียวกลายเป็นพาหะของโรค ผู้ให้บริการไม่มีอาการของโรคปอดเรื้อรัง, แต่พวกเขาสามารถส่งผ่านยีน CFTR ไปยังลูก ๆ ของพวกเขา. ‎‎หากพ่อแม่ทั้งสองเป็นพาหะของโรคปอดเรื้อรังและมีลูกมีโอกาส 1 ใน 4 ที่เด็กจะเป็นโรคนี้ Fracchia บอกกับ Live Science ‎

‎ยีน CFTR ที่มีข้อบกพร่องจะสร้างโปรตีนที่ผิดพลาดซึ่งส่งผลต่อการเคลื่อนที่ของคลอไรด์ซึ่งเป็นส่วนประกอบของเกลือหรือโซเดียมคลอไรด์ทั่วทั้งเยื่อหุ้มเซลล์ตามรายงานของมูลนิธิ Cystic Fibrosis สิ่งนี้จะเปลี่ยนแปลงการไหลของเกลือและน้ําเข้าและออกจากเซลล์ทําให้เกิดปัญหาในต่อมที่ผลิตเมือกและ‎‎เหงื่อ‎‎ ‎‎ยีน CFTR พบได้บ่อยในคนผิวขาวที่มีเชื้อสายยุโรปเหนือ แต่ประชากรชาติพันธุ์อื่น ๆ ก็สามารถพัฒนาโรคได้เช่นกัน ‎

Drawing comparing a healthy trachea to a cystic fibrosis trachea.‎หลอดลมที่มีสุขภาพดีมีพื้นที่กว้างสําหรับอากาศที่จะผ่าน แต่หลอดลมที่ถูกบุกรุกโดยโรคปอดเรื้อรังถูก จํากัด เนื่องจากเมือกและการอักเสบส่วนเกิน ‎‎(เครดิตภาพ: Shutterstock)‎\‎อาการของโรคปอดเรื้อรังคืออะไร?‎

‎ปอด‎‎และ‎‎ตับอ่อน‎‎เป็นอวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดจากโรคปอดเรื้อรังซึ่งนําไปสู่ปัญหาการหายใจและการย่อยอาหาร อาการของโรคปอดเรื้อรังอาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคลขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค ‎

‎ตามที่มูลนิธิโรคปอดเรื้อรัง, อาการและภาวะแทรกซ้อนอาจรวมถึง: ‎

‎อาการระบบทางเดินหายใจ‎‎การติดเชื้อในปอดบ่อยครั้งเช่นโรคปอดบวมหรือหลอดลมอักเสบ‎

‎อาการไอถาวรที่ผลิตเมือกหนาและหนัก‎‎หายใจดังเสียงฮืด ๆ หรือหายใจถี่‎

‎คัดจมูกและติ่งจมูก (การเจริญเติบโตเล็ก ๆ ในจมูก)‎‎การติดเชื้อไซนัสบ่อย (ไซนัสอักเสบ)‎

‎อาการทางเดินอาหาร‎

‎การดูดซึมโปรตีนในอาหารไม่ดีซึ่งอาจชะลอการเจริญเติบโตและการเพิ่มน้ําหนักในเด็ก‎

‎การดูดซึมไขมันในอาหารไม่ดีซึ่งสามารถทําให้อุจจาระดูมันเยิ้มและเทอะทะ‎

‎การขาดวิตามินที่ละลายในไขมัน (วิตามิน A, D, และ K) เนื่องจากเอนไซม์ตับอ่อนในระดับต่ํา‎

‎ตับอ่อนอักเสบหรือการอักเสบของตับอ่อน‎‎โรคเบาหวานจากความเสียหายต่อเซลล์ตับอ่อนที่ผลิต‎‎อินซูลิน‎

‎ภาวะแทรกซ้อนของต่อมเหงื่อ‎‎เพศชายอาจมีการอุดตันของคลองสเปิร์มเนื่องจากเมือกหนาอุดตัน vas deferens (หลอดที่นําสเปิร์มไปยังอวัยวะเพศชาย) ซึ่งนําไปสู่ภาวะมีบุตรยาก‎

‎ผู้หญิงอาจมีมูกปากมดลูกหนาทําให้ยากต่อการตั้งครรภ์‎ เว็บตรง